Dritter angepasster COVID-19-Impfstoff zugelassen
Die Europäische Kommission hat mit dem von dem Unternehmen Novavax entwickelten Impfstoff Nuvaxovid nun einen weiteren, an die SARS-CoV-2-Omikron-Variante XBB.1.5 angepassten, COVID-19-Impfstoff zugelassen.
Es ist der erste angepasste Impfstoff auf Proteinbasis, der für diese Herbst- und Wintersaison zugelassen wurde, teilt die Kommission mit.
Auffrischimpfung empfohlen
Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides rief vor der Wintersaison über 60-Jährige, Menschen mit geschwächtem Immunsystem und Grunderkrankungen sowie schwangere Frauen auf, sich mit den neuesten aktualisierten Impfstoffen gegen die sich derzeit ausbreitenden SARS-CoV-2-Varianten impfen zu lassen.
Die Zulassung von Nuvaxovid XBB.1.5 ist ein weiterer wichtiger Schritt im Kampf gegen die Seuche, so die EU-Kommission. Die Europäische Arzneimittelagentur hat den Impfstoff einer eingehenden Prüfung unterzogen, so die Kommission.
Im Anschluss an diese Bewertung habe die Kommission den angepassten Impfstoff im Rahmen eines beschleunigten Verfahrens zugelassen, damit die Mitgliedstaaten genügend Zeit hätten, sich auf ihre Impfkampagnen im Herbst und Winter vorzubereiten.
Drei Impfstoffe zur Auswahl
Nuvaxovid von der Firma Novavax ist der dritte an die SARS-CoV-2-Omikron-Variante XBB.1.5 angepasste COVID-19-Impfstoff. Den Anfang machte Biontech/Pfizer mit Comirnaty Omikron XBB.1.5, gefolgt von Moderna mit Spikevax XBB.1.5.
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Varianten-adaptierte Impfstoffe als Booster empfohlen
Mittlerweile benötigen wesentlich mehr Menschen eine Auffrischimpfung gegen COVID-19 als eine Grundimmunisierung. Zum Impfzeitpunkt und zur Wahl des idealen Impfstoffs für den Booster schreibt die Ständige Impfkommission (STIKO) in ihren Antworten auf häufig gestellte Fragen zur COVID-19-Impfung:
„Diese (Impfungen) sollen mit Varianten-adaptierten Impfstoffen und in der Regel in einem Mindestabstand von jeweils zwölf Monaten zur letzten Impfung oder Infektion erfolgen. Es soll vorzugsweise im Herbst geimpft werden, damit vulnerable Personen auch bei möglicherweise steigenden Infektionszahlen im Herbst und Winter bestmöglich geschützt sind“.
Und: „Dafür soll in der Regel ein mRNA-Impfstoff verwendet werden, präferenziell ein für die jeweilige Altersgruppe zugelassener Varianten-adaptierter Impfstoff. Auch Nuvaxovid kann bei ≥18-Jährigen bei individuellem Wunsch nach entsprechender Beratung für die Auffrischimpfung verwendet werden, ist jedoch nach Einschätzung der STIKO in der Schutzwirkung unterlegen. In Ausnahmefällen ist auch die Anwendung bei 12-17-Jährigen laut STIKO möglich (off-label use)“.
Quelle: Ärzte Zeitung