Termine

Bereits über 2.100 Pharmazeutisch-technische Assistenten haben die Chance zur Qualifizierung in den letzten Jahren bewusst wahrgenommen, um ihre persönlichen Kenntnisse und Fertigkeiten im Bereich der Herstellung applikationsfertiger Zytostatikalösungen gezielt weiterzuentwickeln.

Die „PTA-Weiterqualifizierung Zytostatika“ hat einen hohen Praxisanteil und findet in Seminargruppen mit bis zu 24Teilnehmern statt. Im praktischen Teil wird in Kleingruppen mit 6 Personen gearbeitet.

Nach Abschluss der Blöcke A und B ist der Erwerb der Zusatzbezeichnung „PTA Onkologie DGOP“ im Rahmen einer mündlichen Prüfung möglich. Diese erfolgt auf Basis einer vom Prüfling vorbereiteten Präsentation mit anschließendem kollegialen Gespräch.

Die Lehrgangsgebühr beträgt pro Block € 650,- (netto). Darin enthalten sind die Seminarkosten sowie die Verpflegung während des Seminars und alle zur Verfügung gestellten Materialien.

Bei der Unterbringung in naheliegenden Hotels eines angemessenen Standards werden Sie von ConEvent unterstützt und erhalten die Möglichkeit, sich bei Bedarf ein Hotelzimmer aus dem für Sie optierten Zimmerkontingent zu reservieren.

Einen aktuellen, ausführlichen Stundenplan erhalten Sie ca. 8 Wochen vor Seminarbeginn.

Die von der Deutschen Gesellschaft für Onkologische Pharmazie (DGOP) konzipierten Fortbildungsinhalte werden von der Apothekerkammer mit 48 Fortbildungspunkten akkreditiert.

Anmelden

Theoretischer Teil:

• Grundlagen der Onkologie u.a. Tumorstadien, Wirkungsmechanismen, klassische Zytostatika, monoklonale Antikörper, Tyrosinkinasehemmer
• Supportiva
• Schemata und Bearbeitung von Schematas
• Ernährung onkologischer Patienten
• Arbeitssicherheit
• Mikrobiologische Validierung
• Medizinisch-biologische Grundlagen
• Gesetzliche Grundlagen & Arbeitsschutzmaßnahmen
• Rechtsgrundlagen
• Komplementärmedizin
• Qualitätsmanagement (QuapoS)
• Umgang mit Patienten und Angehörigen
• Umgang mit Paravasaten
• Ermittlung und Weitergabe von Informationen
• Umgang mit Studienmedikation
• Professionell präsentieren

Praktischer Teil:

• Erläuterung und Übung der validierten Herstellung
• Hilfsmittel für die aseptische Herstellung
• CMR-Stoff e in Rezeptur und Defektur – Umgang außerhalb der aseptischen Herstellung
• Einsatz des Spill-Kits und Notfallmanagement

Veranstaltungsort
Hamburg

Veranstalter:
FortbildungsAkademie Onkologische Pharmazie
Veritaskai 6, 21079 Hamburg
Tel.: 040/ 466 500-0
Fax: 040/ 466 500- 100
E-Mail: info@fortbildungsakademie.de
URL: https://www.fortbildungsakademie.de/

Bereits über 2.100 Pharmazeutisch-technische Assistenten haben die Chance zur Qualifizierung in den letzten Jahren bewusst wahrgenommen, um ihre persönlichen Kenntnisse und Fertigkeiten im Bereich der Herstellung applikationsfertiger Zytostatikalösungen gezielt weiterzuentwickeln.

Die „PTA-Weiterqualifizierung Zytostatika“ hat einen hohen Praxisanteil und findet in Seminargruppen mit bis zu 24Teilnehmern statt. Im praktischen Teil wird in Kleingruppen mit 6 Personen gearbeitet.

Nach Abschluss der Blöcke A und B ist der Erwerb der Zusatzbezeichnung „PTA Onkologie DGOP“ im Rahmen einer mündlichen Prüfung möglich. Diese erfolgt auf Basis einer vom Prüfling vorbereiteten Präsentation mit anschließendem kollegialen Gespräch.

Die Lehrgangsgebühr beträgt pro Block € 650,- (netto). Darin enthalten sind die Seminarkosten sowie die Verpflegung während des Seminars und alle zur Verfügung gestellten Materialien.

Bei der Unterbringung in naheliegenden Hotels eines angemessenen Standards werden Sie von ConEvent unterstützt und erhalten die Möglichkeit, sich bei Bedarf ein Hotelzimmer aus dem für Sie optierten Zimmerkontingent zu reservieren.

Einen aktuellen, ausführlichen Stundenplan erhalten Sie ca. 8 Wochen vor Seminarbeginn.

Die von der Deutschen Gesellschaft für Onkologische Pharmazie (DGOP) konzipierten Fortbildungsinhalte werden von der Apothekerkammer mit 48 Fortbildungspunkten akkreditiert.

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Theoretischer Teil:

• Grundlagen der Onkologie u.a. Tumorstadien, Wirkungsmechanismen, klassische Zytostatika, monoklonale Antikörper, Tyrosinkinasehemmer
• Supportiva
• Schemata und Bearbeitung von Schematas
• Ernährung onkologischer Patienten
• Arbeitssicherheit
• Mikrobiologische Validierung
• Medizinisch-biologische Grundlagen
• Gesetzliche Grundlagen & Arbeitsschutzmaßnahmen
• Rechtsgrundlagen
• Komplementärmedizin
• Qualitätsmanagement (QuapoS)
• Umgang mit Patienten und Angehörigen
• Umgang mit Paravasaten
• Ermittlung und Weitergabe von Informationen
• Umgang mit Studienmedikation
• Professionell präsentieren

Praktischer Teil:

• Erläuterung und Übung der validierten Herstellung
• Hilfsmittel für die aseptische Herstellung
• CMR-Stoff e in Rezeptur und Defektur – Umgang außerhalb der aseptischen Herstellung
• Einsatz des Spill-Kits und Notfallmanagement

Veranstaltungsort
Hamburg

Veranstalter:
FortbildungsAkademie Onkologische Pharmazie
Veritaskai 6, 21079 Hamburg
Tel.: 040/ 466 500-0
Fax: 040/ 466 500- 100
E-Mail: info@fortbildungsakademie.de
URL: https://www.fortbildungsakademie.de/

Zielgruppe: Pharmazeutisch-technische Assistenten (PTA), die bereits die PTA-Weiterqualifizierung vor 4 Jahren oder länger, absolviert haben.

Zeit: 11,5 Stunden

Seminargebühr: 419,- € / 379,- € Frühbucher und Gruppen (netto)

Inhalte: Wirkungsweise und Nebenwirkungen der in den letzten Jahren hinzugekommenen Arzneimittel, Supportivtherapie, relevante Interaktionen, Arzneimitteltherapiesicherheit und galenische Besonderheiten, zeitgemäße Therapieschemata (up to date), sowie neue(re) Applikationsmethoden.

„Stand der Technik“ in der aseptischen Herstellung von ZytostatikaLösungen, u.a. neue gesetzliche Grundlagen, Labor & RLT-Anlage, Sicherheitswerkbank und Isolator (DIN 12980) auch in Bezug auf den neuen Annex 1, Update Mikrobiologische Validierung und Partikelmonitoring nach §35 ApBetrO.

Neu hinzugekommen ist der Part „Hilfsmittel up to date“, der sich auch mit Problemen bei der Applikation sowie mit Infusionssystemen und einem aktuellen Status anderer Hilfsmittel/Bekleidung befasst.

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Veranstaltungsort
Hamburg

Veranstalter:
ConEvent GmbH
Veritaskai 6 21079 Hamburg / Germany
Tel.: +49 40 466 500 0
Fax: +49 40 466 500 100
E-Mail: office@conevent.de
URL: https://conevent.de/

Das Praxisseminar bietet den Teilnehmern in kompakter Form eine optimale Mischung aus Theorie und Praxis für den sicheren Umgang mit CMR-Arzneimitteln im Rahmen der onkologischen Pharmazie.

Das Praxisseminar wird regelmäßig als zertifizierte Fortbildungsveranstaltung von der Apothekerkammer Schleswig-Holstein (16 Punkte) und ADKA (14 Punkte) anerkannt

Teilnahmegebühr

Die Teilnahme an unseren Seminaren ist Personen aus Unternehmen, öffentlichen Einrichtungen, Vereinen etc. vorbehalten. Privatpersonen können leider nicht an unseren Fortbildungen teilnehmen. Standard: 999,- Euro, Frühbuchertarif "Early Bird": 899,- Euro (Anmeldung bis 6 Wochen vor Seminarbeginn), Gruppentarif: 899,- Euro (ab 5 Personen aus einem Unternehmen), Onlineseminar: 699,- Euro (Ohne Getränke und Verpflegung)
 Alle Preise pro Person zzgl. MwSt., inkl. Getränken, Verpflegung sowie digitalen Arbeitsmaterialien. Bitte beachte, dass keine Aufsummierung der Rabatte möglich ist.

Anmeldung

Veranstaltungsort
LEAC Lab Excellence Academy| Werner-von-Siemens-Str. 19 | 25337 Elmshorn

Veranstalter:
LEAC Lab Excellence Academy
Werner-von-Siemens Str. 19, 25337 Elmshorn
Tel.: +49 4121 435 650
Fax: +49 4076 757 107
E-Mail: info@leac-fortbildung.de
URL: http://www.leac-fortbildung.de