FDA lässt ersten topischen PDE-4-Hemmer zu

(cw/kib) Die US-Oberbehörde FDA hat die Marktfreigabe für Pfizers topischen Phosphodiesterase-4-Hemmer Crisaborol (Eucrisa™) erteilt. Die Zulassung erstreckt sich auf die Behandlung leichter bis mittelschwerer Fälle atopischer Dermatitis bei Patienten ab zwei Jahre.

28.12.2016

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© Foto: picture-alliance - dpa
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Laut Hersteller handelt es sich bei Crisaborol um den bislang "ersten und einzigen" topischen PDE-4-Hemmer, der gegen Ekzeme zugelassen ist. Branchenbeobachter bescheinigen dem Medikament Blockbusterpotenzial.

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Allein in den USA, heißt es, gebe es nahezu 18 Millionen Kinder und Erwachsene, die unter einer atopischen Dermatitis leiden. – In Europa hat Pfizer die Zulassung für Crisaborol noch nicht eingereicht. 

Quelle: Ärzte Zeitung

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