Test auf Trisomien seit 01. Juli Kassenleistung

Bei dem Test handelt es sich jedoch ausdrücklich nicht um eine Standard- beziehungsweise Routineuntersuchung. Er soll den Versicherteninformationen des G-BA zufolge in begründeten Einzelfällen und nach ärztlicher Beratung durchgeführt werden – frühestens ab der zehnten Schwangerschaftswoche.

Basierend auf einer Blutprobe kann der NIPT, oder auch zellfreie fetale DNA-Analyse (cffDNA) genannt, das Risiko die Trisomien 13, 18 und 21 zuverlässiger als bisherige Tests bestimmen. Die Methode wird in Deutschland werdenden Eltern seit 2012 als individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) angeboten.

Aufgrund seiner hohen Genauigkeit und der nicht-invasiven Vorgehensweise wurde über eine Änderung der Mutterschafts-Richtlinie entschieden, mit dem Ziel, die Fehlgeburtenrate der bisherigen Pränataldiagnostik zu senken.

Antworten auf häufig gestellte Fragen zum NIPT auf Trisomien hat der G-BA zusammengestellt.