HIV

Die Europäische Kommission hat der Zulassungserweiterung für Dolutegravir (Tivicay ^®) für die Behandlung von HIV-infizierten Kindern der Altersgruppe ≥6 bis <12 Jahre mit einem Gewicht ab 15 Kilogramm in zwei neuen Wirkstärken (10 mg/25 mg) zugestimmt, teilt Hersteller GSK mit. Der Substanz wird ein gutes Verträglichkeitsprofil bescheinigt. Außerdem ist Dolutegravier die bisher einzige, erhältliche Substanz, bei der sich in Phase-III-Studien bei Patienten, die noch keine HIV-Therapie bekommen hatten, keine Resistenzen gegen Schlüsselenzyme der viralen Vermehrung entwickelt hatten. Dolutegravir ist der erste Integraseinhibitor der nächsten Generation – einmal täglich und ungeboostert einzunehmen. Es wird mit antiretroviralen Arzneimitteln zur HIV-Behandlung kombiniert.