Neurodermitis

Sanofi und Regeneron Pharmaceuticals, Inc. geben bekannt, dass die FDA Dupilumab (Dupixent ^®) als Injektion zugelassen hat zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Neurodermitis, deren Erkrankung sich mit topischen Arzneimitteln (RP) nicht adäquat kontrollieren lässt oder für die diese nicht empfehlenswert sind. Damit ist Dupilumab das erste und einzige für diese Indikation zugelassene Biologikum. Der humane monoklonale Antikörper hemmt zwei überaktive Signalwege zweier Schlüsselproteine, Interleukin (IL)-4 und -13, die als wichtige ursächliche Faktoren des anhaltenden Entzündungsprozesses gelten, der die Krankheit kennzeichnet. Er wird als Fertigspritze verabreicht und ist von den Patienten nach einer Anfangsdosis alle zwei Wochen subkutan selbst injizierbar.