Termine

Bereits über 2.100 Pharmazeutisch-technische Assistenten haben die Chance zur Qualifizierung in den letzten Jahren bewusst wahrgenommen, um ihre persönlichen Kenntnisse und Fertigkeiten im Bereich der Herstellung applikationsfertiger Zytostatikalösungen gezielt weiterzuentwickeln.

Die „PTA-Weiterqualifizierung Zytostatika“ hat einen hohen Praxisanteil und findet in Seminargruppen mit bis zu 24Teilnehmern statt. Im praktischen Teil wird in Kleingruppen mit 6 Personen gearbeitet.

Nach Abschluss der Blöcke A und B ist der Erwerb der Zusatzbezeichnung „PTA Onkologie DGOP“ im Rahmen einer mündlichen Prüfung möglich. Diese erfolgt auf Basis einer vom Prüfling vorbereiteten Präsentation mit anschließendem kollegialen Gespräch.

Die Lehrgangsgebühr beträgt pro Block € 650,- (netto). Darin enthalten sind die Seminarkosten sowie die Verpflegung während des Seminars und alle zur Verfügung gestellten Materialien.

Bei der Unterbringung in naheliegenden Hotels eines angemessenen Standards werden Sie von ConEvent unterstützt und erhalten die Möglichkeit, sich bei Bedarf ein Hotelzimmer aus dem für Sie optierten Zimmerkontingent zu reservieren.

Einen aktuellen, ausführlichen Stundenplan erhalten Sie ca. 8 Wochen vor Seminarbeginn.

Die von der Deutschen Gesellschaft für Onkologische Pharmazie (DGOP) konzipierten Fortbildungsinhalte werden von der Apothekerkammer mit 48 Fortbildungspunkten akkreditiert.

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Theoretischer Teil:

• Grundlagen der Onkologie u.a. Tumorstadien, Wirkungsmechanismen, klassische Zytostatika, monoklonale Antikörper, Tyrosinkinasehemmer
• Supportiva
• Schemata und Bearbeitung von Schematas
• Ernährung onkologischer Patienten
• Arbeitssicherheit
• Mikrobiologische Validierung
• Medizinisch-biologische Grundlagen
• Gesetzliche Grundlagen & Arbeitsschutzmaßnahmen
• Rechtsgrundlagen
• Komplementärmedizin
• Qualitätsmanagement (QuapoS)
• Umgang mit Patienten und Angehörigen
• Umgang mit Paravasaten
• Ermittlung und Weitergabe von Informationen
• Umgang mit Studienmedikation
• Professionell präsentieren

Praktischer Teil:

• Erläuterung und Übung der validierten Herstellung
• Hilfsmittel für die aseptische Herstellung
• CMR-Stoff e in Rezeptur und Defektur – Umgang außerhalb der aseptischen Herstellung
• Einsatz des Spill-Kits und Notfallmanagement

Veranstaltungsort
Hamburg

Veranstalter:
FortbildungsAkademie Onkologische Pharmazie
Veritaskai 6, 21079 Hamburg
Tel.: 040/ 466 500-0
Fax: 040/ 466 500- 100
E-Mail: info@fortbildungsakademie.de
URL: https://www.fortbildungsakademie.de/